Гемоглобинопатии и талассемические синдромы
| ISBN | 978-5-98811-278-5 |
| Автор | Под ред. Румянцева А.Г. |
| Издательство | Практическая медицина |
| Переплет | Пер |
| Формат | 70х100/16 |
| Вес, гр | 679 |
| Год | 2015 |
| Стр. | 448 |
| Сроки выполнения | Уточняем в течение 24 часов после оформления заказа |
| ID | 402РПЛ |
Издатель: Практическая Медицина
ISBN: 978-598811-278-5
Данное руководство для врачей является первым в Российской Федерации изданием по указанной тематике. Изложению основного материала предшествует необходимая для понимания молекулярных основ патологии теоретическая часть, в которой представлены основы эритропоэза, биологии, биохимии, клинической патофизиологии эритроцитов и его составных частей (мембраны, метаболических путей, гемоглобина), а также транспорт кислорода, генетическая регуляция и синтез глобиновых и мембранных белков. Особое место отведено структурно-функциональным характеристикам гемоглобинов, обмену железа, классификациям, этногеографии и дифференциальной диагностике важнейших наследственных гемолитических, полицитемических состояний и метгемоглобинемий. В других частях руководства подробно освещаются клинические и профилактические аспекты указанных групп заболеваний, включая медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику. Значительное место занимают вопросы терапии заболеваний (гемотрансфузии, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, спленэктомия, лечение хелаторами железа и др.) и их осложнений. Для врачей-клиницистов (педиатров, терапевтов, акушеров, трансфузиологов и др.), а также для молекулярных биологов, биохимиков и генетиков.
ISBN: 978-598811-278-5
Данное руководство для врачей является первым в Российской Федерации изданием по указанной тематике. Изложению основного материала предшествует необходимая для понимания молекулярных основ патологии теоретическая часть, в которой представлены основы эритропоэза, биологии, биохимии, клинической патофизиологии эритроцитов и его составных частей (мембраны, метаболических путей, гемоглобина), а также транспорт кислорода, генетическая регуляция и синтез глобиновых и мембранных белков. Особое место отведено структурно-функциональным характеристикам гемоглобинов, обмену железа, классификациям, этногеографии и дифференциальной диагностике важнейших наследственных гемолитических, полицитемических состояний и метгемоглобинемий. В других частях руководства подробно освещаются клинические и профилактические аспекты указанных групп заболеваний, включая медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику. Значительное место занимают вопросы терапии заболеваний (гемотрансфузии, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, спленэктомия, лечение хелаторами железа и др.) и их осложнений. Для врачей-клиницистов (педиатров, терапевтов, акушеров, трансфузиологов и др.), а также для молекулярных биологов, биохимиков и генетиков.